單克隆抗狂犬病

德國進口狂犬病單克隆抗體（FITC）

Monoclonal Anti-Rabies, FITC

用直接免疫熒光技術檢測狂犬病毒。單克隆抗狂犬病，FITC用于印象涂片檢測（準備，例如，從可疑的動物腦組織）或用直接免疫熒光技術在細胞培養分離病毒。傳統的狂犬病病毒敏感的檢測以及蝙蝠相關的狂犬病病毒屬，尤其是和EBLV-2 EBLV-1

Monoclonal Anti-Rabies, FITC

Detection of rabies virus using the direct immunfluores-cence technique. Monoclonal Anti-Rabies, FITC is used for detection in impression smears (prepared, for example, from brain tissues of suspicious animals) or by virus isolation in cell cultures using the direct immunofluores- cence technique. Sensitive detection of the traditional rabies virus as well as bat-associated Lyssaviruses, especially EBLV-1 and EBLV-2

德國進口狂犬病單克隆抗體（FITC）

單克隆抗體(MAb)與抗血清(又稱多克隆抗體，PAb)zui主要的區別是MAb為單一種B細胞克隆所產生的一種均一的免疫球蛋白分子。所以MAb是B細胞克隆的標志，是一種*型的抗體，它的特異性是針對一個抗原決定簇的。制備單克隆抗體不能用化學分離的方法從多克隆抗體中去分離純化得到它，而是用分離產生抗體的B細胞克隆的方法得到它。為了使B細胞克隆能在體外人工培養下長期存活并產生*均一的MAb，G．KÖhler合Milstein于1975年創立了雜交瘤方法。所以制備單克隆抗體的技術又稱雜交瘤技術(hybredoma technique)。

雜交瘤技術的基本原理是用分泌抗體但不能長期培養的B細胞與能在體外長期培養并可低溫保存的腫瘤細胞進行雜交。篩選得到的雜交瘤細胞應該是既能分泌抗體又有瘤細胞的特性，可長期傳代培養，又可在液氮中保存的細胞。把這些細胞單克隆化，用單克隆化的雜交瘤細胞進行單克隆抗體的生產。

The most important difference between the monoclonal antibody (MAb) and the antiserum (also called the polyclonal antibody, PAb) is that MAb is a homogeneous immunoglobulin produced by a single B cell clone. Therefore, MAb is a marker of B cell clone, and is a unique type of antibody. Its specificity is directed against an antigenic determinant. The preparation of monoclonal antibodies can not be separated and purified from polyclonal antibody by chemical separation, but it is obtained by the method of cloning the B cell that separates the antibody. In order to make B cell clones capable of long-term survival in vitro and produce a fully homogeneous MAb, G.KÖ hler and Milstein established a hybridoma method in 1975. Therefore, the preparation of monoclonal antibodies is also known as hybridoma technology (hybredoma technique).

The basic principle of hybridoma technique is to hybridize B cells that secrete antibodies but can not be cultured for a long time with cancer cells that can be cultured in vitro and can be preserved at low temperature in vitro. The screened hybridoma cells should be capable of secreting antibodies and tumor cells, which can be cultured for a long time and can be stored in liquid nitrogen. These cells were mcabled and monoclonal antibodies were produced with monoclonal hybridoma cells.

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單抗制品即為單克隆抗體（Monoclonal antibody，簡稱McAb）制品，其由雜交瘤細胞生產，單克隆抗體其制品純度高、專一性強、效價高，使用時可免除不同細胞及微生物種或株間血清學上的交叉反應，大大提高了診斷的特異性及敏感性。

制備過程

3.選擇性培養

選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外長期存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。

4.雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化

在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。